生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

產(chǎn)品名稱：總蛋白定量TP測(cè)定試劑盒BCA法
規(guī)格：詳見說明
測(cè)試方法：詳見說明
貨號(hào)：BK-S65324
 特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

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 注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
IFNAR2 Others Human 人 IFNAR2 / IFNABR 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2,3,6,7,10,11-六甲氧基三亞苯(>95.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)2,3,6,7,10,11-Hexamethoxytriphenylene

人細(xì)胞;Hela2,3,6,7,10,11-六羥基三亞苯水合物(>95.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(HPLC)2,3,6,7,10,11-Hexahydroxytriphenylene Hydrate

APOL1 Others Human 人 APOL1 / apolipoprotein L1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2,3,6,7,10,11-六乙酰氧基三亞苯(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)2,3,6,7,10,11-Hexaacetoxytriphenylene

CL-0421RAG(小鼠腎腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×22,3,6,7,10,11-六溴三亞苯(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)2,3,6,7,10,11-Hexabromotriphenylene

人羊膜上皮細(xì)胞 雙位點(diǎn)HC-KIT受體細(xì)胞株，DMF7細(xì)胞 BLO-11(小鼠骨骼成纖維細(xì)胞)1-溴-4-正辛基苯(>90.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>90.0%(GC)1-Bromo-4-n-octylbenzene
HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Guinea fowl/Hong Kong/WF10/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) TERRIFICBROTH,POWDER品肉湯, 粉末生物技術(shù)級(jí)100GRT

HL-60, 人早幼粒白血病細(xì)胞鉬醋銨;四水合鉬醋銨;七鉬醋銨;仲鉬醋銨 cMMoniuM hqptcMolybdctq tqtrchydrctq;Molybdic ccid cMMoniuM sclt tqtrchydrctq;cMMoniuM hqptcMolybctq;HqxccMMoniuM hqptcMolybdctq tqtrchydrctq 1024-82-

IL17RA Others Mouse 小鼠 IL17RA / IL17R / CD217 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) H-Glu-PNAL-谷酰基-4-硝基本胺100毫克BR，98%

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞(傣族);KM9405胞嘧啶25克

GP2-293Luc細(xì)胞，人胚腎上皮包裝細(xì)胞 綠猴恒河猴腎細(xì)胞,LLC-MK2細(xì)胞 CL-0348Hce-8693(人盲腸腺癌細(xì)胞(未分化))5×106cells/瓶×2(豬膽鹽)
大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL雙甘氨二肽Gly-Gly質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

PC 61 5.3 [PC 61; PC 61.5.3]雜交瘤細(xì)胞CD25 PC 615.3 [PC 61; PC 61.5.3] hybridoma cell line CD25 DMEM+10% Hyclone 滅活血清重組人胰島素Human recombinant Insulin質(zhì)量規(guī)格：效價(jià)測(cè)定

IGFBP7 Protein Human 重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白 (His 標(biāo)簽)人胰島素Human Insulin質(zhì)量規(guī)格：測(cè)定用

HAN(人羊膜細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 雪旺細(xì)胞培養(yǎng)基SCM硝酸舍他康唑Sertaconazole nitrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

腎小球內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)醋酸依降鈣素 Elcatonin Acetate質(zhì)量規(guī)格：BR
總蛋白定量TP測(cè)定試劑盒BCA法HL-60, 人早幼粒白血病細(xì)胞熊果酸；烏蘇酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Ursolic acid

IL17RA Others Mouse 小鼠 IL17RA / IL17R / CD217 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 香葉木素質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BRDiosmetin

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞(傣族);KM9405化熒光素(>90.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>90.0%(HPLC)Fluorescein Chloride

GP2-293Luc細(xì)胞，人胚腎上皮包裝細(xì)胞 綠猴恒河猴腎細(xì)胞,LLC-MK2細(xì)胞 CL-0348Hce-8693(人盲腸腺癌細(xì)胞(未分化))5×106cells/瓶×22',7'-二熒光素(>95.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(HPLC)2',7'-Dichlorofluorescein

BC-021(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×22,3-二氨基萘(>98.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)2,3-Diaminonaphthalene
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。