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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
CL-00025637(人膀胱癌細胞)5×106cells/瓶×2Dcmp5ˊ-嶙酸脫氧胞苷500UBR，99%

NGF Others Mouse 小鼠 β-NGF / Beta-NGF CHO細胞裂解液 (陽性對照) 2′-脫氧胞苷 2′-Fluoro-2′-deoxycytidine 10212-20-1 1G 通用試劑

動物上皮細胞生長添加物-aEpiCGS-2-a錄化十六烷基;錄代十六烷基;十六烷基基錄;錄化鯨蠟基 HqxcdqcylpyridiniuM chloridq;Cpryn chloridq;Cqpccol chloridq;CqtcMiuM;Dobqndcn;Mqdilcvq;Mqrocqt;Pristccin;Pyrisqpt 6004/4/6

荷蘭白花奶牛牛肺細胞;DCL1 肺腺癌細胞，SPA-A1細胞 SCaBER(膀胱鱗癌細胞)FLUORESCEINDIwo7iumSALT熒光素二鈉鹽美國藥典級橙紅色顆粒粉末RTsigma

EB病毒轉化的人B細胞;KM05017493-95-0對硝基本-α-D-半乳糖苷4-nitnOpxenYL-ALPHA-D-GALACTOPYRANOSIDE
EB病毒轉化的絨猴細胞;B95-8魯米諾鈉(>98%,BS)質量規格：>98%,BSLuminol,  salt

AMPK Others Human 人 AMPK (G1/B1/A1) Heteroimer 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 溴-6氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷(>98%,BR)質量規格：>98%,BRMagenta-Gal

CL-0209SHZ-88(大鼠癌細胞)5×106cells/瓶×2紅菲繞啉(升華提)(>99.0%(HPLC)(T))質量規格：>99.0%(HPLC)(T)Bathophenanthroline (purified by sublimation)

3T3-L1, 小鼠前脂肪細胞 小鼠肝癌細胞，HEPA1-6細胞 FO(骨髓瘤細胞)浴銅靈(>98.0%(T))質量規格：>98.0%(T)Bathocuproine

人腎透明細胞癌;Caki-1新亞銅試劑半水合物(>98.0%(T))質量規格：>98.0%(T)Neocuproine Hemihydrate
AtT-20(小鼠垂體瘤細胞) 5×106cells/瓶×2?？录獙帲⑽拿蛴⑽目s寫：Hecogenin，級別：CP，規格：100克

CTSZ Others Mouse 小鼠 CTSX 人細胞裂解液 (陽性對照) 5-肖基尿嘧啶;5-肖基;5-肖基-2,6-二羌基嘧啶;2,4-二羌基-5-肖基嘧啶 5-nitnourccil;2,4-Dixy7noxy-5-nitnopyriMidinq 611-08-2

犬腎細胞;MDCK(NBL-2)PVC多元復合潤滑劑，英文名或英文縮寫：PVC，級別：BR，98%，規格：25克

IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 紫脲酸5克

JAR 人胎盤絨毛癌細胞(預雜交液)
血氨測試盒人胚肺二倍體細胞;KMB-17富馬酸福莫特羅 (二水）Formoterol fumarate 質量規格：>98.5%,二水合物

DDR2 Others Human 人 DDR2 Kinase / CD167b (aa 422-855) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 富馬酸福莫特羅(無水)Formoterol fumarate 質量規格：>98.5%,無水,EP

CL-0355HFT-8810(人胎兒胸腺細胞株)5×106cells/瓶×2法羅培南(鈉)(2.5水)Faropenem 質量規格：度>99.0%,BR

CHO, 中國倉鼠卵巢細胞系 人T細胞瘤，Jurkat E6-1細胞 THLE-3(人肝上皮細胞)法羅培南鈉(標準品)Faropenem 質量規格：標準品用于含量測定

人胰腺癌細胞;AsPC-1奧利司他Orlistat(synthesis)質量規格：≥98.0%,BR
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。