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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
氨芐青霉素ELISA試劑盒96TN-Acetyl-L-tryptophan12184N-乙酰-L-色氨酸

硝基呋喃 ELISA試劑盒96TN-Acetyl-D-tryptophan22/1/5N-乙酰基-D-色氨酸

倍他米松 ELISA試劑盒96TN-Acetylcaprolactam18881N-乙酰己內酰胺

納他霉素 ELISA試劑盒96TN-Acetyl-hydroxytryptamine123N-乙?；?/span>-羥基色胺

展青霉素 ELISA試劑盒96TN-Acetyl-piperidone321616N-乙?；?/span>-酮
N-Benzoyl-leucine  中文名：N-苯甲?；?/span>-亮氨酸  分子式：3    β-木糖苷酶測試盒   可見分光光度法   50管/24樣           

N-Benzoyl-(2R,3S)-3-phenylisoserine  中文名：  分子式：C16H15NO4    豬(HYD)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Naproxen  中文名：萘普生  分子式：C14H14O3    豬(NO)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Nandrolone undecylate  中文名：十一酸諾龍  分子式：C29H46O3    豬內皮型合成酶(eNOS)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Nandrolone laurate  中文名：月桂酸諾龍  分子式：C30H48O3    豬內皮型合成酶3(eNOS-3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
余快速測試盒   Rapid test kit of residual  α-Spinasterol glucoside  中文名：α-菠甾醇葡萄糖苷  分子式：C35H58O6  度：97.0%

誘導型合酶 (iNOS)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝  α-Spinasterone  中文名：  分子式：C29H46O  度：%

誘導型合酶   英文名稱：   induced niic oxide syhas   規格：   48T/96T   英文縮寫：   iNOS  Wallicoside  88797-59-5  中文名：斷節參苷  分子式：C61H98O26 

游離脂肪酸含量測試盒   可見分光光度法   50管/48樣  α-Tocopherolquinone  中文名：  分子式：C29H50O3  度：98.0%

游離脂肪酸（NEFA）檢測   Total iron binding (TIBC) detection  β-Anhydrouzarigenin  中文名：  分子式：C23H32O3  度：97.0%
單脫氫抗壞血酸還原酶（MDHAR）測試盒雞可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA檢測試劑盒ChickenSolubleIercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1 96T/48T 氯化金  Gold (III) chloride tetrahydrate  質量規格：BC

雞可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA檢測試劑盒ChickensolubleendothelialproteinCreceptor,sEPCR 96T/48T 石墨粉(>99%,BR)  Graphite powder  質量規格：>99%,BR

雞流行性乙型腦炎抗體IgG(JEIgG)ELISA檢測試劑盒ChickenJapaneseEncephalitisIgG,JEIgG 96T/48T 己二醇(>98%，BR)  Hexylene glycol  質量規格：>98%，BR

雞硫酸類肝素(HS)ELISA檢測試劑盒Chickenheparansulfate,HS 96T/48T 六磷酰三胺(>98%,BR)  HMPA, hexamethylphosphoramide  質量規格：>98%,BR

雞酶(CA)ELISA檢測試劑盒Chickencarbonicanhydrase,CA 96T/48T 還原茚三酮二水合物(>98%,BR)  Hydrindantin hydrate  質量規格：>98%,BR

雞核糖核酸(Irna)ELISA檢測試劑盒ChickenImmuneRNA,Irna 96T/48T 中粘度羥丙基纖維素  Hydroxypropyl cellulose  質量規格：4000~6500 mpa.s,BR

雞球蛋白G(IgG)ELISA檢測試劑盒ChickenImmunoglobulinG,IgG 96T/48T 3-吲哚基-beta-D-吡喃半乳糖苷(>98%(TLC),BR)  Indoxyl-Gal  質量規格：>98%(TLC),BR

雞熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA檢測試劑盒ChickenHeatShockProtein20,HSP-20 96T/48T 3-吲哚基-beta-D-葡糖苷酸環已胺鹽(>98%(HPLC),BR)  Indoxyl-Glucuronide  質量規格：>98%(HPLC),BR

雞熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA檢測試劑盒ChickenHeatShockProtein40,HSP-40 96T/48T 代苯(>98%,醫藥級)  Iodobenzene  質量規格：>98%,醫藥級

雞熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA檢測試劑盒ChickenHeatShockProtein60,HSP-60 96T/48T 硫化鐵 (II)(>70%,BR)  Iron (II) sulfide  質量規格：>70%,BR
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。